Các bài báo về sử dụng và chăm sóc trẻ em - Dao kéo và dụng cụ cho ăn - Yêu cầu và kiểm tra an toàn Tài liệu này thiết lập các yêu cầu an toàn tối thiểu và quy định các phương pháp thử nghiệm phù hợp cho trẻ em dao kéo và dụng cụ cho ăn. Dao kéo và ...

Hộ gia đình và điện tương tự appliances-Safety-Part 2-84: Yêu cầu cụ thể đối với thiết bị vệ sinh MÃI MÃI 1) Ủy ban Kỹ thuật Điện Quốc tế (IEC) là một tổ chức tiêu chuẩn hóa trên toàn thế giới bao gồm tất cả các ủy ban kỹ thuật điện quốc gia (Ủy ban ...

Khám phá phương pháp tiêu chuẩn để đánh giá tỷ lệ giảm vi khuẩn trong không khí có thể nuôi cấy bằng máy lọc không khí bằng cách sử dụng buồng thử nghiệm. Hướng dẫn toàn diện này phác thảo các quy trình, thiết bị và số liệu cần thiết để đánh giá chính xác. Tìm hiểu cách đo hiệu suất máy lọc không khí hiệu quả, đảm bảo chất lượng không khí trong nhà sạch hơn và lành mạnh hơn. Khám phá ý nghĩa của phương pháp này trong cả môi trường dân dụng và thương mại, đồng thời hiểu được ý nghĩa của nó đối với sức khỏe và sự an toàn của cộng đồng. Lý tưởng cho các nhà nghiên cứu, nhà sản xuất và người tiêu dùng, nguồn tài nguyên này cung cấp những hiểu biết thiết yếu về hiệu quả của các công nghệ lọc không khí. Nâng cao kiến thức của bạn và đưa ra quyết định sáng suốt về quản lý chất lượng không khí với các khuyến nghị của chuyên gia của chúng tôi.

1, buồng thử nghiệm nhiệt độ và độ ẩm không đổi Sản phẩm này tuân thủ nghiêm ngặt các điều kiện kỹ thuật của buồng thử nghiệm độ ẩm và nhiệt GB/T5170.5-96 GB10586-89, các phương pháp kiểm tra độ ẩm và nhiệt không đổi GB/T2423.3-1993 và các tiêu chuẩn khác (1) GB/11158-2008 Điều kiện kỹ thuật của buồng thử nghiệm nhiệt độ cao (2) GB/T10589-2008 "điều kiện kỹ thuật của buồng thử nghiệm nhiệt độ thấp (3) Thiết bị kiểm tra nhiệt độ GB/T5170.2-2008, v.v. Phương pháp kiểm tra đạt yêu cầu (1) Tiêu chuẩn GB/T2423.1-2008 của Ủy ban Kỹ thuật Điện Quốc tế "Thử nghiệm Ab: Phương pháp thử nghiệm ở nhiệt độ thấp". (2) Tiêu chuẩn quốc gia GB/T2423.2-2008 "Thử nghiệm Bb: Phương pháp thử nghiệm ở nhiệt độ cao", v.v. 2 Buồng thử nghiệm sốc nhiệt và lạnh (1) Phương pháp thử nhiệt độ thấp GB/T2423.1-1989 (2) Phương pháp kiểm tra nhiệt độ cao GB/T2423.2-1989 (3) Thử nghiệm thay đổi nhiệt độ GB/T2423.22-1989 (4) Thử nghiệm tác động nhiệt độ GJB150.5-86 (5) Thử nghiệm tác động nhiệt độ GJB360.7-87 (6) Thử nghiệm sốc nhiệt độ GJB367.2-87 405. (7) Hộp thử nghiệm thay đổi nhiệt độ dòng SJ/T10187-91Y73 - loại hộp (8) Buồng thử nghiệm thay đổi nhiệt độ dòng SJ/T10186-91Y73 - loại hai hộp (9) Đáp ứng tiêu chuẩn IEC68-2-14 Phương pháp thử nghiệm N Thay đổi nhiệt độ (10) Hướng dẫn kiểm tra sự thay đổi nhiệt độ của phương pháp thử nghiệm GB / T 2424.13-2002 (11) Thay đổi nhiệt độ GB / T 2423.22-2002 (12) QC/T17-92 Quy tắc chung về kiểm tra thời tiết của các bộ phận và linh kiện ô tô Quy tắc (13) Quy trình thử nghiệm sốc nhiệt (chu kỳ nhiệt độ) EIA 364-32 đối với các đầu nối điện và ổ cắm đánh giá tác động môi trường 3 Buồng thử nghiệm thay đổi nhiệt độ nhanh (1) GB/T5170.2-2008 "Thiết bị kiểm tra nhiệt độ". (2) GB/T2423.1-2008 (IEC60068-2-1:2007) "phương pháp thử nghiệm nhiệt độ thấp Ab (3) GB/T2423.2-2008 (1EC60068-2-2:2007) "Phương pháp thử nghiệm ở nhiệt độ thấp Bb". (4) IEC 60068-2-14 2009 "Thử nghiệm môi trường. Thử nghiệm phần 2-14. Thử nghiệm thay đổi nhiệt độ N". 4 Buồng thử nghiệm nhiệt độ cao và thấp

Thử nghiệm độ ổn định của dược chất và sản phẩm thuốc mới 2.1.1. Tổng quan Thông tin về độ ổn định của dược chất là một phần không thể thiếu trong cách tiếp cận có hệ thống để đánh giá độ ổn định. 2.1.2. Bài kiểm tra về áp lực Thử nghiệm stress của dược chất có thể giúp xác định các sản phẩm phân hủy có thể xảy ra. Điều này có thể giúp thiết lập các con đường phân hủy và tính ổn định nội tại của phân tử và xác nhận tính ổn định cho thấy sức mạnh của quy trình phân tích được sử dụng. Bản chất của thử nghiệm gắng sức sẽ phụ thuộc vào từng loại thuốc và loại sản phẩm thuốc liên quan. Thử nghiệm stress có thể được thực hiện trên một lô dược chất. Nó phải bao gồm ảnh hưởng của nhiệt độ (theo mức tăng 10°C (ví dụ: 50°C, 60°C, v.v.) trên mức đó đối với thử nghiệm cấp tốc), độ ẩm (ví dụ: 75% RH hoặc cao hơn) khi thích hợp, quá trình oxy hóa và quá trình quang phân đối với chất ma túy. Việc thử nghiệm cũng cần đánh giá tính nhạy cảm của dược chất với quá trình thủy phân trong phạm vi rộng các giá trị pH khi ở dạng dung dịch hoặc hỗn dịch. Kiểm tra khả năng quang hóa phải là một phần không thể thiếu của kiểm tra sức chịu đựng. Các điều kiện tiêu chuẩn để thử nghiệm khả năng quang hóa được mô tả trong ICH Q1B. Việc kiểm tra các sản phẩm phân hủy trong điều kiện khắc nghiệt rất hữu ích trong việc thiết lập các lộ trình phân hủy cũng như phát triển và xác nhận các quy trình phân tích phù hợp. Tuy nhiên, có thể không cần thiết phải kiểm tra cụ thể các sản phẩm phân hủy nhất định nếu chứng minh được rằng chúng không được hình thành trong điều kiện bảo quản cấp tốc hoặc lâu dài. Kết quả từ những nghiên cứu này sẽ là một phần không thể thiếu trong thông tin cung cấp cho các cơ quan quản lý. 2.1.3. Lựa chọn lô Dữ liệu từ các nghiên cứu độ ổn định chính thức phải được cung cấp trên ít nhất ba lô dược chất đầu tiên. Các lô phải được sản xuất ở quy mô thí điểm tối thiểu bằng cùng một quy trình tổng hợp và sử dụng phương pháp sản xuất và quy trình mô phỏng quy trình cuối cùng được sử dụng để sản xuất.